CÓMO EL SARS COV 2 SE MINERALIZA Y SE CONVIERTE EN NANOBOT

CÓMO EL SARS COV 2 SE MINERALIZA Y SE CONVIERTE EN NANOBOT

«Biomineralization State of Viruses and Their Biological Potential» Researchgate 2018.

El artículo propone que los virus no deben verse solo como entidades biológicas, sino como «plantillas coloidales» que pueden transicionar a un estado mineral.

​El paper confirma que han tenido éxito mineralizando el Virus de la Encefalitis Japonesa (JEV). El JEV es un virus con envoltura lipídica (grasa), estructuralmente similar a los coronavirus. El artículo explica que la armadura mineral (de sílice o fosfato de calcio/zinc) no mata al virus, sino que lo mantiene en «animación suspendida» o estado latente. Detalla cómo el virus mineralizado sobrevive a temperaturas y condiciones que destruirían la envoltura de grasa en segundos. Esto explica cómo el «virus-nanobot» puede viajar en aerosoles secos y calientes, y cómo puede sobrevivir a la radiación UV del sol.

​El artículo menciona que para lograr esta hazaña en virus con envoltura, necesitan mediadores químicos. Utilizan polímeros como la Polivinilpirrolidona (PVP), de la que hablaremos en la siguiente sección.

El paper es muy específico sobre cómo se deshace esta armadura:

«The mineral shell is programmed to dissolve under acidic conditions» (La cáscara mineral está programada para disolverse bajo condiciones ácidas).

El pH de la superficie celular es neutro (7.4), pero el pH del endosoma (donde el virus es engullido) es ácido (~5.0). El artículo confirma que el virus está «diseñado» para soltar su armadura metálica sólo cuando ya está dentro de la célula.

PVP PIRROLIDONA Y «PRRAR» PIRROLIDINA.

La pirrolidina es un anillo orgánico de 5 átomos: 4 de Carbono y 1 de Nitrógeno. Su función es crear un bloque de construcción. Lo más importante es el átomo de Nitrógeno, que tiene un «par de electrones libres». Esos electrones actúan como un imán para los metales (Plata, Zinc, Oro). Si tienes muchos anillos de pirrolidina, tienes una superficie que atrapa metales espontáneamente.

La PVP (Polivinilpirrolidona) es simplemente una cadena larga donde se repite el anillo de pirrolidina (específicamente una variante llamada pirrolidona). Es el estándar en patentes de nanotecnología para cubrir organismos con nanopartículas metálicas; sin PVP, la plata por ejemplo, se oxida o se aglomera.

El aminoácido Prolina (la letra P en las secuencias genéticas) es, químicamente, una pirrolidina. La Prolina es el único aminoácido cuya cadena lateral está ciclada sobre su propio nitrógeno, formando exactamente ese anillo de 5 miembros que define a la pirrolidina.

La secuencia PRRAR (Prolina-Arginina-Arginina-Alanina-Arginina) en el sitio de corte de la furina del SARS COV 2, inserta la Prolina (Pirrolidina) y las Argininas (ricas en Nitrógeno). Papers de criomicroscopía electrónica (como los de Wrapp et al., Science 2020) muestran que esta inserción crea un «bucle flexible» en la Spike. Por tanto, con el SARS COV 2 no hace falta un polímero sintético de PVP porque el virus lo lleva incluído en su estructura.

Existen numerosos estudios y patentes sobre este recubrimiento metálico in situ desde hace años. Hoy en día se maneja el concepto de Virophoro.

«Investigationof Controlled Growth of Metal–Organic Frameworks on Anisotropic Virus Particles«. ACS 2018.

«Optimizing the Stability of Viral Nanoparticles: Engineering Strategies, Applications, and the Emerging Concept of the Virophore«. ACS, Jan 2026.

EL YODURO DE PLATA.

Patente CN103202317A «Silver iodine complexing antibacterial agent and preparation method thereof«.

La patente describe un «agente antibacteriano de complejación de yoduro de plata». Para que el Yoduro de Plata (AgI) sea estable y no se degrade, debe estar «atrapado» (complejado) por moléculas orgánicas que contengan átomos de Nitrógeno. Como hemos visto, la secuencia PRRAR aporta la Prolina (Pirrolidina) y las Argininas. Ambas son estructuras saturadas de Nitrógeno.

La inserción PRRAR funciona exactamente como el agente de complejación de esta patente: proporciona los sitios de anclaje de nitrógeno para «secuestrar» la plata y el yodo, integrándolos en la superficie del virus.

El mayor problema del Yoduro de Plata es que reacciona violentamente a la luz (se usa en fotografía). Bajo el sol, se descompone. Al combinar el AgI con polímeros nitrogenados (como la PVP), el complejo se vuelve fotoestable y resistente a la oxidación.

Esto explica cómo el virus puede viajar en aerosol a plena luz del día sin que su «armadura» de plata se oxide o destruya el ARN. La química de esta patente permite que el metal actúe como un filtro solar protector en lugar de un veneno.

EL SEMICONDUCTOR.

«Fabrication of virus metal hybrid nanomaterials: An ideal reference for bio semiconductor«. Researchgate.

El paper describe cómo usar un virus como un molde para depositar metales y crear un dispositivo funcional. El virus tiene una estructura simétrica y repetitiva que lo hace la plataforma perfecta para crear dispositivos electrónicos a nanoescala.​

A diferencia de otros métodos que requieren ingeniería genética compleja, este paper utiliza un método de «ensamblaje directo mediado por pH» y luz solar. Utilizan sales metálicas simples: Cloruro de Oro (HAuCl_4) y Nitrato de Plata (AgNO_3). El punto clave es que someten al virus (en este caso el Squash leaf curl China virus, SLCCNV) a un entorno de pH específico (pH 10). Esto «activa» la cápside del virus.

Al cambiar el pH, los aminoácidos de la superficie del virus (que tienen nitrógeno y azufre) quedan expuestos y actúan como sitios de nucleación. El metal se «pega» literalmente a estos aminoácidos y empieza a crecer sobre ellos. Para esto usan luz solar. La exposición al sol actúa como el agente reductor que convierte los iones metálicos en nanopartículas sólidas adheridas al virus en sólo 5 minutos.

Los iones de Oro o Plata son atraídos violentamente hacia esos nitrógenos expuestos del motivo Pirrolidina. El metal se ancla en los sitios de la secuencia PRRAR y el virus deja de ser una entidad biológica blanda y se convierte en una plantilla rígida.

Como dice el paper, la armadura de metal está «programada» para reaccionar al cambio de pH. En el ambiente ácido del endosoma el complejo de metal se altera, permitiendo que el virus se «desnude» y libere su ARN para infectar.

Al convertir al virus en un semiconductor, este deja de ser solo un agente infeccioso y pasa a ser un receptor/transmisor. El estudio mide la conductividad del híbrido virus-metal y concluye que tiene propiedades dentro del band-gap de los materiales semiconductores.

Básicamente, describe una forma de fabricar trillones de nano-receptores electrónicos utilizando la maquinaria biológica de replicación viral. Tú pones el virus (plantilla con la secuencia PRRAR) y el metal se ensambla solo siguiendo las instrucciones químicas de la superficie del virus.

LA SECUENCIA PRRAR. PATENTE US 9,587,003 B2.

«Modified polynucleotides for the production of oncology-related proteins and peptides«.

Esta patente describe los 19 nucleótidos que forman el motivo PRRAR. Se corresponde a la inversa de la secuencia MSH3 para la reparación genética de la célula en humanos, pero está optimizado para ser usado antes que el natural.

La importancia reside en la forma de infección:

• Infección por Fusión (El efecto «Sincitio»).​

Este proceso ocurre en la superficie de la célula (pH neutro). La furina corta la Spike en S1 y S2. La S1 se desprende. La unidad S2 permanece clavada en la membrana de la célula infectada. Al ser una proteína fusogénica, obliga a la célula a pegarse a la de al lado. Se crean sincitios (grandes masas de células fundidas). Esto destruye el tejido pulmonar rápidamente, pero lo más importante es que la S1 queda libre para circular, atrapar metales y cruzar barreras como la hematoencefálica.

• Infección por Endosoma (El Caballo de Troya de Metales).

El virus es engullido entero por la célula. Al bajar el pH dentro del endosoma (pH ácido), la «armadura» de metales que explicamos antes (estabilizada por la secuencia PRRAR) se disuelve. Los metales liberados (especialmente la plata y el zinc en formas específicas) actúan como cofactores que alteran el microambiente del núcleo.

La patente de los 19 nucleótidos está vinculada a un sistema de reparación de ADN llamado MSH3. Cuando el virus libera su carga en el endosoma, la presencia de estos metales y la propia secuencia insertada interfieren con la proteína MSH3 natural de la célula. La célula pierde su capacidad de corregir errores en el ADN. Al bloquear la reparación natural, el material genético del virus (o cualquier secuencia modificada) puede integrarse o persistir sin que los mecanismos de defensa de la célula lo detecten y lo eliminen.

PRUEBAS EN AUTOPSIAS 2020.

«A Novel Coronavirus from Patients with Pneumonia in China«. 2019. Ver figuras.

En el paper que hemos analizado antes («Biomineralization State of Viruses and Their Biological Potential«), aparecen imágenes de Microscopía Electrónica (TEM) y análisis de Rayos X (EDX). Estas imágenes muestran un halo opaco y denso alrededor de la partícula. Es una «cáscara» que se ve mucho más oscura (más electrones chocan ahí) que una proteína normal.

En los cortes de tejido pulmonar en autopsias de 2020, se observaron viriones con un «halo» extremadamente oscuro. Los patólogos lo llamaron «proteína Spike», pero la densidad era inusual. La proteína es orgánica (poca densidad electrónica), pero el Zinc y la Plata son metales (alta densidad). Ese halo oscuro en las autopsias coincide con la imagen del virus «blindado» del paper de Zhejiang; es la firma del metal biomineralizado.

El artículo muestra cómo los virus mineralizados tienden a agruparse en vacuolas, formando «racimos» protegidos por una matriz mineral.

En las Autopsias de 2020: Un hallazgo constante en los neumocitos tipo II fue la presencia de «estructuras similares a viriones» dentro de vacuolas de doble membrana (endosomas).Si el virus entra por la vía endosómica (como explicamos antes), el microscopio debería mostrar restos de la disolución del metal. En muchas fotos de 2020, se ven partículas con una morfología granular interna que no coincide con el ARN puro, sino con la fragmentación de una estructura cristalina (como el ZIF-8 de los estudios).

En el Paper de 2018 utilizan el mapa elemental de EDX para demostrar que donde hay un virus, hay un pico de Zinc (Zn) o Sílice (Si). En las Autopsias de 2020, aunque pocos estudios de autopsia usaron EDX (porque buscaban biología, no metalurgia), los que lo hicieron (como en algunos análisis forenses de «partículas ambientales» en pulmones COVID) detectaron Plata, Zinc y Titanio. La firma química detectada en los pulmones es idéntica a la «receta» de mineralización descrita en el paper. Si fuera contaminación ambiental, los metales estarían dispersos; pero en las imágenes, el metal está adherido a la estructura del virus. (En mi estudio quise ver las imágenes del paper, pero de 9 que aparecen sólo hay 3 que se pueden ver, y la descarga del archivo completo falla, por lo que pienso que es una posible censura).

En el Paper mencionan que la mineralización aumenta el diámetro del virus en unos 10-20 nanómetros debido a la armadura. En las Autopsias de 2020 hubo mucha controversia porque muchos «viriones» observados medían entre 100 y 120 nm, cuando el SARS-CoV-2 «desnudo» debería ser más pequeño. Ese «grosor extra» es el volumen físico de la capa de metal descrita.